9 जुलाई, 2025, ब्रसेल्स - नवीनतम एन आईएसओ 23907: 2024 मानक यूरोपीय संघ द्वारा जारी किया गया मानक आधिकारिक तौर पर हाल ही में लागू हुआ है, जो चिकित्सा अपशिष्ट के प्रबंधन में एक नया चरण चिह्नित करता है। यह मानक की आवश्यकता को सामने रखता हैकीमोथेरेपी कचरे के लिए बैंगनी कंटेनरपहली बार, चिकित्सा अपशिष्ट के वर्गीकरण प्रबंधन को मजबूत करने, व्यावसायिक जोखिम जोखिमों को कम करने और रंग कोडिंग और कार्यात्मक अनुकूलन के माध्यम से पर्यावरण संरक्षण दक्षता में सुधार करने का लक्ष्य।
नए विनियमन की कोर सामग्री: पर्पल कंटेनर कीमोथेरेपी कचरे के लिए अनन्य चिह्न बन जाता है
EN ISO 23907: 2024 मानक के अनुसार, यूरोपीय संघ ने चिकित्सा अपशिष्ट वर्गीकरण प्रणाली को व्यापक रूप से अपग्रेड किया है, कीमोथेरेपी ड्रग कचरे की विशिष्टता के लिए निम्नलिखित आवश्यकताओं पर ध्यान केंद्रित करते हुए:
विशेष बैंगनी कंटेनर:कीमोथेरेपी दवाओं के उपयोग में शामिल सभी चिकित्सा संस्थानों को रासायनिक कचरे को इकट्ठा करने के लिए बैंगनी कंटेनरों (एंटी - रिसाव डिजाइन सहित) का उपयोग करना चाहिए, जैसे कि कीमोथेरेपी ड्रग्स, एम्पोल्स, जलसेक बोतलें आदि।
सख्त वर्गीकरण और लेबलिंग:बैंगनी कंटेनरों को "कीमोथेरेपी अपशिष्ट" और यूरोपीय संघ के प्रमाणन चिह्न के साथ स्पष्ट रूप से चिह्नित किया जाना चाहिए, जो पारंपरिक पीले चिकित्सा अपशिष्ट कंटेनरों से विभेदित प्रबंधन का गठन करता है।
पंचर प्रतिरोध और सीलिंग:कंटेनर को पंचर - प्रूफ डिज़ाइन (जैसे एन आईएसओ 23907 - 1: 2024 मानक) का पालन करना चाहिए और सुरक्षित परिवहन और भंडारण सुनिश्चित करने के लिए एंटी-लीकेज फ़ंक्शन होना चाहिए।
यूरोपीय स्वास्थ्य सुरक्षा समिति ने कहा कि बैंगनी कंटेनरों की शुरूआत चिकित्सा अपशिष्ट वर्गीकरण की दक्षता में काफी सुधार करेगी और क्रॉस - गलत होने के कारण संदूषण के जोखिम को कम करेगी।
पृष्ठभूमि:कीमोथेरेपी अपशिष्ट प्रबंधन के लिए तत्काल आवश्यकता
कीमोथेरेपी दवाएं अत्यधिक विषाक्त और पर्यावरणीय रूप से खतरनाक हैं। यदि उनके कचरे को ठीक से संभाला नहीं जाता है, तो यह हवा, पानी या मिट्टी के माध्यम से पारिस्थितिकी तंत्र को प्रदूषित कर सकता है, और चिकित्सा कर्मचारियों और सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा कर सकता है। यूरोपीय पर्यावरण एजेंसी के आंकड़ों के अनुसार, 2024 में यूरोप में लगभग 12% चिकित्सा अपशिष्ट में कीमोथेरेपी दवाएं शामिल हैं, जिनमें से 30% अनुचित वर्गीकरण के कारण पुनर्चक्रण लागत में वृद्धि का कारण बनेगी।
EN ISO 23907: 2024 मानक की रिलीज़ यूरोपीय संघ के "नई बैटरी कानून" (2023/1542) और OSHA के नए शार्प हैंडलिंग विनियम (2025) के लिए एक पूरक है, और साथ में वे जीवन चक्र में चिकित्सा अपशिष्ट के प्रबंधन के लिए तीन - आयामी ढांचे का निर्माण करते हैं।
उद्योग प्रभाव और प्रतिक्रिया रणनीतियाँ
1। चिकित्सा संस्थानों को अनुपालन उन्नयन में तेजी लाने की आवश्यकता है
कंटेनर खरीद: मौजूदा पीले कंटेनरों को तुरंत बैंगनी कीमोथेरेपी अपशिष्ट कंटेनरों (अनुशंसित मेडिकल अपशिष्ट पर्पल कीमोथेरेपी अपशिष्ट कंटेनर) के साथ बदलें, और यह सुनिश्चित करें कि ओवरफ्लो से बचने के लिए कंटेनर क्षमता 3/4 से अधिक नहीं है।
कर्मचारी प्रशिक्षण: चिकित्सा अपशिष्ट वर्गीकरण प्रशिक्षण को मजबूत करना, बैंगनी कंटेनरों और पीले कंटेनरों और ऑपरेटिंग विनिर्देशों के बीच अंतर पर ध्यान केंद्रित करना।
2। उद्यमों को उत्पाद डिजाइन का अनुकूलन करने की आवश्यकता है
एंटी - रिसाव और एंटी - पंचर तकनीक: कंटेनर को यूरोपीय संघ एन आईएसओ 23907-2: 2024 प्रमाणन को पारित करना होगा ताकि दबाव प्रतिरोध परीक्षण सुनिश्चित किया जा सके (2,100n से अधिक या बराबर) और पंचर प्रतिरोध (500N से अधिक या बराबर)।
पर्यावरण के अनुकूल सामग्री का अनुप्रयोग: यूरोपीय संघ की "ग्रीन पब्लिक प्रोक्योरमेंट" नीति के जवाब में degradable या उच्च - पुनर्चक्रण सामग्री के उपयोग को प्राथमिकता दें।
उत्पाद की सिफारिश:आज्ञाकारी और कुशल चिकित्सा अपशिष्ट समाधान
बैंगनी कीमोथेरेपी अपशिष्ट कंटेनर
विशेषताएं: एंटी - लीकेज + एंटी - पंचर डिजाइन, लाइन मेंEN ISO 23907: 2024 और OSHA मानक।
भविष्य के दृष्टिकोण: चिकित्सा अपशिष्ट प्रबंधन की वैश्वीकरण की प्रवृत्ति
EN ISO 23907: 2024 मानक का कार्यान्वयन न केवल यूरोपीय संघ के चिकित्सा उद्योग के मानकीकरण को बढ़ावा देता है, बल्कि वैश्विक चिकित्सा अपशिष्ट प्रबंधन के लिए एक नया प्रतिमान भी प्रदान करता है। डिजिटल बैटरी पासपोर्ट (यूरोपीय संघ 2023/1542) और राष्ट्रीय VII उत्सर्जन मानक (चीन) जैसी नीतियों के समन्वित प्रचार के साथ, चिकित्सा और पर्यावरण संरक्षण उद्योगों का एकीकरण करीब होगा।
निष्कर्ष
बैंगनी कंटेनरों से लेकर स्मार्ट पर्यवेक्षण तक,एन आईएसओ 23907: 2024मानक "निष्क्रिय अनुपालन" से "सक्रिय नवाचार" में चिकित्सा अपशिष्ट प्रबंधन के परिवर्तन को चिह्नित करता है। प्रौद्योगिकी सशक्तिकरण और नीति मार्गदर्शन के माध्यम से, चिकित्सा उद्योग सुरक्षित, कुशल और टिकाऊ अपशिष्ट उपचार के लक्ष्य को प्राप्त करेगा।